Cơ chế hoạt động
Tirzepatide tích hợp hoạt động của hai incretin-glucose-polypeptide insulinotropic phụ thuộc (GIP) và glucagon-như peptide-1 (GLP-1)-vào một phân tử duy nhất. Đây là công thức một lần{12}}hàng tuần được tiêm qua đường tiêm. Theo hướng dẫn mới nhất do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ban hành vào tháng 12 năm 2025, chất chủ vận thụ thể GLP-1 - có tác dụng điều chỉnh sự thèm ăn, đường huyết và quá trình tiêu hóa bằng cách bắt chước các hormone tự nhiên của cơ thể - đã được công nhận là thành phần cốt lõi của phác đồ điều trị toàn diện cho bệnh béo phì.
chỉ định
Vào ngày 21 tháng 5 năm 2024, loại thuốc này đã được phê duyệt để điều trị cho người lớn mắc bệnh tiểu đường tuýp 2 mà mức đường huyết vẫn chưa được kiểm soát đầy đủ mặc dù đã điều trị bằng metformin và/hoặc sulfonylurea. Vào ngày 30 tháng 6 năm 2025, nó đã nhận được sự chấp thuận cho một chỉ định mở rộng, trở thành loại thuốc kê đơn đầu tiên được phê duyệt để điều trị chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn (OSA) ở mức độ vừa phải-đến{7}}nặng ở người lớn mắc bệnh béo phì.
Khuyến nghị điều trị
Hướng dẫn do WHO ban hành vào tháng 12 năm 2025 khuyến nghị rõ ràng rằng người lớn mắc bệnh béo phì (không bao gồm người mang thai) có thể sử dụng tirzepatide như một lựa chọn điều trị lâu dài-nếu sử dụng kết hợp với chế độ ăn uống lành mạnh, tập thể dục và hướng dẫn y tế chuyên môn. Nhóm thuốc này đã được đưa vào *Danh sách các loại thuốc thiết yếu* năm 2025 để quản lý-nhóm đối tượng có nguy cơ cao mắc bệnh tiểu đường loại 2.
Mặc dù việc sử dụng liệu pháp dược lý để giảm cân vẫn là chủ đề đang được thảo luận, nhưng các chuyên gia cảnh báo rằng không có "phương pháp thần kỳ" nào để giảm cân cũng như không có con đường tắt nào mang lại giải pháp lâu dài, dễ dàng. Thay vào đó, việc điều chỉnh lối sống-cụ thể là thiết lập thói quen ăn uống và hành vi lành mạnh-đóng vai trò là nền tảng cho mọi nỗ lực giảm cân thành công.
Hạn chế sử dụng
WHO đặc biệt nhấn mạnh một số hạn chế liên quan đến việc sử dụng tirzepatide, bao gồm cả dữ liệu an toàn lâu dài-không đầy đủ, sự không chắc chắn về việc duy trì giảm cân sau khi ngừng điều trị và chi phí điều trị cao. Do đó, tổ chức khuyến cáo chỉ nên sử dụng thuốc ở những nơi có sẵn sự giám sát y tế thích hợp. Dựa trên kết quả đàm phán về Bảo hiểm y tế quốc gia năm 2025, loại thuốc này dự kiến sẽ được đưa vào phạm vi bảo hiểm y tế bắt đầu từ năm 2026. Tuy nhiên, việc hoàn trả bảo hiểm y tế vẫn phụ thuộc chặt chẽ vào việc tuân thủ các chỉ định và yêu cầu giám sát được nêu trong thông tin kê đơn chính thức của sản phẩm.